杭州浩克生物
大玻片掃描
1642服務介紹： 數字切片掃描是將物質化的玻片標本快速數字化的過程，能高效、高清晰、全信息的圖像采集，是真正脫離顯微鏡的閱片方式。能...
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【產品信息】
| 產品名稱 | 產品貨號 | 規(guī)格 | 價格 |
| ROS染色 | HKF2029 | 張 | 45元 |
1、 冰凍切片固定：冰凍切片從冰箱拿出來復溫，晾干水分，純甲醇固定10min，待純甲醇稍干后置于烤箱5min，然后置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。
2、 染色：冰凍切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止抗體流走），在圈內滴加ROS染液濃度1:1000（濃度可根據預實驗結果調整），避光恒溫箱37°孵育30min。
3、 DAPI復染細胞核：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加
DAPI染液，避光室溫孵育10min。
4、 封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。
5、 鏡檢拍照：切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。
| 激發(fā)波長 | 發(fā)射波長 | |
| 紫外 | 330-380nm | 420nm |
| FITC綠光 | 465-495nm | 515-555 nm |
| CY3紅光 | 510-560 | 590nm |
DAPI染出來的細胞核在紫外的激發(fā)下為藍色，陽性表達為相應熒光素標記的紅光
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